sursa foto: pixabay.com/Gerd Altmann
Articol editat de cristina.rusu, 29 martie 2021, 13:41
Publicate în revista „iScience” (Cell Press), rezultatele deschid calea pentru noi teste genetice care pot prezice dacă boala va avea sau nu un curs serios. Cei cinci factori genetici sunt mutații, care modifică funcționarea a două gene, numite TMPRSS2 și MX1, și au fost identificați graţie cercetărilor efectuate de grupul Ceinge-Advanced Biotechnologies din Napoli, sub conducerea lui Mario Capasso și Achille Iolascon, profesori de genetică medicală la Universitatea Federico al II-lea din Napoli. Datorită acestei noi descoperiri, acum devine posibilă completarea imaginii cauzelor aflate la originea formelor severe.
Factorii de risc cunoscuți până acum și anume vârsta înaintată, sexul masculin și comorbiditățile, nu au explicat pe deplin spectrul larg de manifestări clinice ale bolii cauzate de virusul SARS-CoV-2. În urmă cu un an, același grup de cercetare a emis ipoteza rolului jucat de factorii genetici în dezvoltarea unei forme mai agresive de Covid-19.
Confirmarea acestei teorii a sosit acum, după analizarea datelor genetice colectate de la peste 1,7 milioane de cetățeni europeni, accesibile graţie colaborării internaționale cu consorțiul Covid-19 Host Genetics Initiative, care include 143 de centre de cercetare din toată lumea. Din cele 1,7 milioane de date genetice analizate în cercetarea italiană, un milion se referă la persoane sănătoase și peste 7.000, la subiecți pozitivi, spitalizați pentru că au dezvoltat o formă severă a bolii.
Analiza genetică a permis identificarea pe cromozomul 21 a caracteristicilor comune cazurilor severe și astfel, depistarea celor cinci mutații legate de forma severă a Covid-19.
Acest studiu pune bazele dezvoltării de noi teste genetice, care ne permit să prezicem care sunt subiecții care au un risc crescut de a dezvolta manifestări clinice severe ale Covid-19, subliniază Capasso. În plus, pentru cercetător, unul dintre punctele forte al acestui studiu constă în faptul că am folosit tehnici de calcul create ad-hoc pentru a studia o cantitate atât de mare de date genomice.
Potrivit lui Iolascon cele două gene TMPRSS2 și MX1, găsite cel mai des mutante în grupul pacienților, care au contractat o formă severă a bolii, ar putea fi potențiale ținte terapeutice.
La cercetare au colaborat și biologii Immacolata Andolfo, de la Ceinge, și Roberta Russo, cercetător de genetică medicală la Universitatea Federico al II-lea și Ceinge
RADOR
Radio Cluj poate fi ascultat şi online, AICI sau pe telefon: 031 504 0456, apel cu tarif normal.
Ne găsești și pe facebook, twitter și instagram.
Comisia Europeană a aprobat, luni, 13 ianuarie, un nou ajutor umanitar de 148 de milioane de euro pentru cei afectaţi de războiul din Ucraina....
Accidentul s-a soldat cu 68 de răniți de ‘urgență relativă’, a precizat prefectura din departamentul Bas-Rhin, a cărui capitală...
6 persoane au murit după ce o butelie a explodat într-un restaurant din oraşul ceh Most. Dezastrul s-a produs în noaptea de sâmbătă...
Asediată de flăcări încă de marți, 7 ianuarie, metropola americană continuă să își numere victimele, cel mai recent bilanț, de 16 morți,...