Prima pagină » Știri » Sănătate » EMA a autorizat administrarea dozei booster anti-COVID, la serul produs de Moderna
EMA a autorizat administrarea dozei booster anti-COVID, la serul produs de Moderna
Foto: captură video
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), a anunțat luni, 25 octombrie, că, în urma evaluării efectuate, a concluzionat că doza a treia (booster) anti-COVID-19 al serului produs de Moderna poate fi administrat persoanelor cu vârsta de 18 ani, la cel puțin șase luni, după administrarea rapelului.
Foto: Foto: captură video
Articol editat de cristina.rusu,
26 octombrie 2021, 08:41 / actualizat: 26 octombrie 2021, 12:16
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), a anunțat luni, 25 octombrie, că, în urma evaluării efectuate, a concluzionat că doza a treia (booster) anti-COVID-19 al serului produs de Moderna poate fi administrat persoanelor cu vârsta de 18 ani, la cel puțin șase luni, după administrarea rapelului.
Este al doilea vaccin de tip booster anti-COVID-19 aprobat pentru administrare în UE.
Decizia urmează rezultatelor care arată că o a treia doză de Spikevax, administrată de la 6 până la 8 luni, după cea de-a doua doză, a condus la o creștere a nivelului de anticorpi la adulții ale căror niveluri de anticorpi scăzuseră, a transmis Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).
La începutul acestei luni, EMA a aprobat administrarea dozei booster produsă de Pfizer-BioNTech și a recomandat administrarea celei de-a treia doză, cu serul produs de Pfizer-BioNTech sau Moderna, în cazul persoanelor cu sistemul imunitar slăbit. EMA a precizat că a lăsat la latitudinea statelor membre UE să decidă dacă populația ar trebui să primească și a treia doză.
În plus, EMA a anunțat luni că implementarea campaniilor de vaccinare rămâne prerogativa organismelor consultative care coordonează campaniile de vaccinare în fiecare stat membru al UE. Sub presiunea de a-și relansa economiile, lupta împotriva variantei Delta, mult mai contagioasă, a coronavirusului și pentru a evita noi măsuri de carantină pe timpul iernii, mai multe state membre ale UE și-au lansat propriile campanii pentru administrarea dozelor booster, înainte de recomandările EMA.
Statele europene au avut opinii foarte diferite cu privire la eligibilitatea categoriilor de persoane. EMA a spus că sunt atent monitorizate eventualele efecte secundare privind riscul de afecțiuni cardiace inflamatorii sau alte efecte secundare, după administrarea dozei booster.
Autoritățile americane au autorizat dozele booster de la Pfizer-BioNTech, Moderna și Johnson&Johnson.
Vaccinul Moderna anti-COVID-19 generează protecţie şi este sigur pentru copiii între şase şi 11 ani (studiu)
Compania americană producătoare de medicamente Moderna a anunţat, luni, că vaccinul său împotriva COVID-19 declanşează un răspuns al sistemului imunitar şi este, în general, bine tolerat, la copiii, cu vârsta între şase şi 11 ani, potrivit rezultatelor intermediare ale unui studiu.
Compania a precizat că intenţionează să transmită, în curând, datele către agenţiile de reglementare din Statele Unite şi Europa. Moderna afirmă că datele studiului au relevat că două doze de vaccin, a câte 50 de micrograme – jumătatea dosajului folosit la adulţi – generează anticorpi neutralizanţi împotriva coronavirusului la copii.
Majoritatea efectelor adverse sunt moderate, cel mai frecvent fiind raportate oboseală, durere de cap, febră şi durere la locul administrării, potrivit companiei.
RADOR
Radio Cluj poate fi ascultat şi online, AICI sau pe telefon: 031 504 0456, apel cu tarif normal.
Ne găsești și pe facebook, twitter și instagram.
