Modificarea unei gene a fost factorul declanșator pentru ca ființele umane să-și piardă coada. Așa declară un nou studiu condus de Universitatea din New York și care a fost publicat în prestigiosul jurnal științific „Nature”.
Articol editat de cristina.rusu,
11 martie 2024, 06:00
Modificarea unei gene a fost factorul declanșator pentru ca ființele umane să-și piardă coada. Așa declară un nou studiu condus de Universitatea din New York și care a fost publicat în prestigiosul jurnal științific „Nature”.
Studiul prezintă pentru prima dată evoluția genetică cu care s-au confruntat ființele umane în urmă cu 25 de milioane de ani. Potrivit acestei cercetări, pierderea cozii a crescut și riscul ca oamenii să sufere de defecte ale tubului neural, dar a trebuit să ofere și avantaje genetice datorită schimbării mari pe care a reprezentat-o pentru specie.
Primatele își foloseau coada ca pe un al treilea membru pentru a se agăța de ramurile copacilor în care locuiau. Este ceea ce mai fac multe maimuțe, dar ceva s-a schimbat în ADN-ul nostru, astfel încât acum nici ființele umane, nici cimpanzeii, nici urangutanii nu îşi mai folosesc coada.
Oamenii de știință au analizat în profunzime până la 140 de gene pe care alte cercetări le-au observat anterior în cozile diferitelor vertebrate. Într-una dintre ele au identificat ADN-ul care este exclusiv hominicilor, dar care lipsește primatelor. Acest segment se numește Alu și, de fapt, omite formarea unei proteine care este esențială în dezvoltarea unei cozi.
Această modificare, potrivit autorilor, este foarte mică, dar cheia este că această modificare foarte minimă implică apariția sau nu a unei cozi pe spatele corpului.
Schimbarea pe care am observat-o este că o genă de săritură scurtă, un fragment de ADN cunoscut sub numele de secvență Alu, a aterizat într-o parte necodificată a unei gene, a explicat Itai Yanai, unul dintre principalii autori ai acestui studiu.
Pentru a verifica această descoperire, cercetătorii au modificat și codul genetic al mai multor șoareci cărora le-au introdus această afecțiune Alu de la oameni și cimpanzei. Rezultatele au arătat că șoarecii nu au dezvoltat o coadă sau au făcut-o într-un mod foarte mic, așa că au conchis că această modificare a genei este cea care provoacă sau nu apariția unei cozi.
Este surprinzător că o schimbare anatomică atât de mare poate fi cauzată de o modificare genetică atât de mică, a spus Yanai.
În plus, unii dintre acești șoareci au dezvoltat o problemă similară cu spina bifida. Prin urmare, oamenii de știință ajung la concluzia că pierderea cozii crește riscul de a suferi de acest tip de malformații. Deși această cercetare explică motivul din spatele acestei caracteristici umane, adevărul este că autorii recunosc că au existat și alte schimbări care au contribuit la stabilirea acesteia.
În plus, pierderea cozii s-a întâmplat în mai multe ocazii și la alte specii, așa că ei adaugă că studierea acestor structuri genetice ar putea arunca mai multă lumină asupra rezultatelor și asupra avantajelor și problemelor pe care dispariția acestui organ le-a adus ființelor umane. (www.20minutos.es)
Rador Radio România
Radio Cluj poate fi ascultat şi online, AICI sau pe telefon: 031 504 0456, apel cu tarif normal.
Ne găsești și pe facebook, twitter și instagram.